Дали пред бременост треба да се направи анализа за тромбофилија поради тромбоза во семејството?

Тромбозата кај блиски роднини најчесто настанува како резултат на повеќе предиспонирачки фактори – години, физичка активност, операција и подолго лежење. За почеток може да се направат: крвна слика (заради тромбоцитите), биохемиски анализи за проценка на функцијата на црниот дроб (директен и индиректен билирубин, АСТ, АЛТ, гама ГТ, алкална фосфатаза), потоа гликемија, уреа, креатинин и масти, како и тестови за хемостаза – протромбинско време (ПВ), ИНР, активирано парцијално тромбопластинско време (аПТТ), евентуално време на коагулација и крварење, тромбинско време (ТТ) и концентрација на фибриноген. Ова би било доволно за почетна проверка. Проширени лабораториски испитувања вклучуваат: витамин Б12, фолна киселина, хомоцистеин во серум, тест на резистенција на активиран протеин Ц (APCR), активност на антитромбин, протеин Ц и протеин С, вредност на фактор VIII на коагулацијата, лупус антикоагулант, антикардиолипински антитела (IgG и IgM класа), како и бета-2 гликопротеин 1 (IgG и IgM класа). Најдетални испитувања се прават преку генетски тестови за мутации (FV Leiden, FII 20210A, MTHFR C677T, PAI 4G/5G). Протеин Ц и протеин С, на пример, треба да се тестираат во определено време бидејќи постојат одредени ограничувања во толкувањето на резултатите.